Erzurum’da yaşayan 11 yaşındaki Ahmet Sami Yıldırım, nadir görülen genetik bir kas hastalığı olan DuchenneMuskülerDistrofi (DMD) ile yaşam mücadelesi veriyor. Henüz 2 yaşındayken vücudunda ortaya çıkan kızarıklıklar sonrası yapılan tetkiklerle hastalığı teşhis edilen Ahmet Sami’nin kasları zamanla zayıfladı ve hareket kabiliyeti giderek azaldı.
Erzurum’un Palandöken ilçesindeki Sakıpefendi İmam Hatip Ortaokulu’nda 5. sınıf öğrencisi olan Ahmet Sami, yürümekte zorlanmasına rağmen eğitimine devam etmeye çalışıyor. Günlük yaşamında merdiven çıkmakta ve kendi başına ayağa kalkmakta güçlük çeken küçük çocuk, arkadaşlarının yardımıyla okul hayatını sürdürüyor. Ancak teneffüslerde dışarı çıkamayan Ahmet Sami, yaşıtlarını camdan izlemek zorunda kalıyor.
2.9 milyon dolara ihtiyaç var
Baba Halil İbrahim Yıldırım, oğlunun hastalığını 2017 yılında tesadüfen öğrendiklerini belirterek, 2024 yılında geliştirilen gen tedavisinin Ahmet Sami için büyük bir umut olduğunu ifade etti. Yurt dışında uygulanan bu tedaviye ulaşabilmek için valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattıklarını söyleyen baba Yıldırım, “Bizde yurtdışında olan bu tedaviyi alabilmek için kampanyamızı başlattık. İlacın tutarı ise 2.9 milyon dolar civarında ve bu miktar oldukça fazla. Kampanyamız şu an yüzde 45’te. Gerekli miktarı kısa sürede toplayarak bir an önce Dubai’ye gitmek istiyoruz. Bu hastalık kas zayıflığı ile başlıyor. İlerleyen dönemlerde ise yürümekte, koşmakta, merdiven inmekte zorluk yaşamaya başlıyor. Bu tarz hastalar özellikle dışarıda tek başına hareket edemiyor. Ahmet Sami şu an okulda teneffüslerde dışarı dahi çıkamıyor. Camdan dışarı onları izlemekle yetiniyor. Kas zayıflığı olduğu için günde birkaç kez düşme tehlikesiyle karşı karşıya kalabilir. Çünkü olası bir düşmede, kırıkta aylar süren bir tedaviyle baş başa kalabilir. Bu hastalık kas zayıflığı yaptığı için vücudun pek çok alanına etki ediyor. Akciğeri, kalbi, böbrekleri etkiliyor. İlerleyen dönemlerde ise tekerlekli sandalyeye mahkum olabiliyor” diye konuştu.
“Servisler kabul etmiyor”
Diş teknikeri olarak Erzurum Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi'nde çalışan baba Halil İbrahim Yıldırım, Erzurum’un tek kas hastasının Ahmet Sami olduğunu kaydederek sözlerini şöyle sürdürdü: “Çocuğum yaşıtlarından geri kalmasın diye okula kucağımda getirip götürüyorum. Şu an Ahmet Sami yürüyebiliyor ama ilerleyen dönemlerde durumu ne olur bilmiyoruz. Bu yüzden vücudunda halen daha kas hücreleri varken tedavi olmak zorunda. Şu an yoğun bir fizik tedavi alıyor. Ayrıca yüzmeye götürüyoruz. Merdiven çıkamadığı için servisler, taksiler Ahmet Sami’yi kabul etmiyor. Bende onu okula getirip götürmek için işimden izne ayrıldım. Ben olmadığım zaman da annesi getirip götürüyor. Bu zorlu süreçte tüm Erzurum halkını, kurumları Ahmet Sami’ye desteğe bekliyoruz.”
Pilot olmak istiyor
11 yaşındaki Ahmet Sami Yıldırım ise tek hayalinin arkadaşları gibi teneffüslerde koşup eğlenmek olduğunu dile getirerek “Okulda arkadaşlarım teneffüslerde istedikleri gibi hareket edebiliyorlar. Ben onları sadece masamdan izleyebiliyorum. Beraber yemekhaneye bile inemiyorum. Tek istediğim bir an önce sağlığıma kavuşmak ve onların arasına katılmak. İleride pilot olmayı çok istiyorum. İstediğim gibi bir hayatım olsun istiyorum” diye konuştu.
Oğlu için mesleğinden vazgeçti
Oğlu Ahmet Sami için öğretmenlik mesleğinden vazgeçen anne Leyla Yıldırım’ın tek isteği ise oğlunu tek başına okula uğurlamak. Hem evde hem okulda oğlu ile yakından ilgilenen Yıldırım, “O bizim ilk göz ağrımız. Her şeyi onun iyi olması için yapıyoruz. Tek isteğimiz tedavi için gerekli olan miktarı en kısa sürede toplamak. Ahmet Sami’yi sağlıklı bir şekilde arkadaşlarının arasında koşup oynarken görmek istiyoruz. Oğlumun bu hastalığını öğrendikten sonra tüm hayatımı ona adadım. Yeter ki o iyi olsun” dedi.
Şeyma TAHİR
